ESC 2025 | 金玮教授团队:心肌细胞醛缩酶丙二酰化修饰调控心力衰竭代谢重构
心脏能量代谢的异常与心力衰竭的进展密切相关。丙二酰CoA是脂肪酸从头合成途径的中间产物,可通过抑制肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)的活性抑制脂肪酸β氧化,发挥对脂肪酸代谢的调节作用。同时,丙二酰CoA可作为赖氨酸丙二酰化修饰的直接底物,通过翻译后修饰的方式调控蛋
心脏能量代谢的异常与心力衰竭的进展密切相关。丙二酰CoA是脂肪酸从头合成途径的中间产物,可通过抑制肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)的活性抑制脂肪酸β氧化,发挥对脂肪酸代谢的调节作用。同时,丙二酰CoA可作为赖氨酸丙二酰化修饰的直接底物,通过翻译后修饰的方式调控蛋
CD8+ T淋巴细胞在宿主防御病毒和细菌病原体以及恶性肿瘤中起着关键作用。在急性细菌或病毒感染后,CD8+ T 细胞免疫应答反应会经历三个特征阶段,包括效应细胞扩增期、收缩期以及记忆细胞的形成和维持期【1】。强大的免疫记忆是有效疫苗策略的基础,记忆性CD8+
丙二酰化修饰(malonylation)是一种以丙二酰辅酶A(Malonyl-CoA)为供体的新型翻译后修饰,在代谢调控、信号传导、免疫反应等多种过程发挥关键作用。越来越多的研究已证明,丙二酰化修饰在心血管疾病、炎症调控、肝脏疾病、肿瘤进展和植物胁迫(Plan